La entidad espera avanzar hacia el uso de métodos más éticos y fiables para el ser humano

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado un plan de transición para eliminar la obligatoriedad de realizar ensayos en animales para determinados tratamientos, como los que utilizan anticuerpos monoclonales, y otros fármacos, en favor de alternativas más éticas y fiables. La FDA ya anunció en 2023 esta medida, que empieza a plasmarse en la realidad.

La FDA comenzará a aplicar el plan a las solicitudes de fármacos en investigación y también modificará sus directrices para que se tengan en cuenta otros enfoques.

Para reducir o eliminar los ensayos con animales, se utilizarán diferentes métodos, como la inteligencia artificial, cultivos en laboratorios y datos de investigaciones previas.

La FDA espera «acelerar curas y tratamientos significativos para los estadounidenses al tiempo que se reduce el uso de animales», tal como ha declarado. «El fin del uso de animales en laboratorios en pruebas de medicamentos representa un gran paso para el bienestar de estos. Miles de animales, incluidos perros y primates, podrían salvarse cada año a medida que estos nuevos métodos arraiguen», añade. La FDA también espera reducir los costes de la investigación y desarrollo y los precios de los medicamentos con esta medida.

Solo en Estados Unidos, se utilizan 50 millones de animales en ensayos médicos. Este es también uno de los países con mayor presencia de criaderos de animales para este uso.